Søg
Find sager, spørgsmål, svar, bilag, debatter, personer og udvalg
RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET om vurderingen af de skriftlige garantier fra Det Forenede Kongerige til Kommissionen i overensstemmelse med artikel 8 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2023/1182 om særlige regler for humanmedicinske lægemidler bestemt til markedsføring i Nordirland
Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING om fastlæggelse af EU-procedurer for godkendelse og overvågning af humanmedicinske lægemidler og om fastsættelse af regler for Det Europæiske Lægemiddelagentur, om ændring af forordning (EF) nr. 1394/2007 og (EU) nr. 536/2014 og om ophævelse af forordning (EF) nr. 726/2004, (EF) nr. 141/2000 og (EF) nr. 1901/2006 (EØS-relevant tekst) {SEC(2023) 390 final} - {SWD(2023) 192-94 final}
Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om en EU-kodeks for humanmedicinske lægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/83/EF og 2009/35/EF (EØS-relevant tekst) {SEC(2023) 390 final} - {SWD(2023) 191-93 final}
Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om ændring af direktiv 2001/20/EF og 2001/83/EF for så vidt angår undtagelser fra visse forpligtelser vedrørende visse humanmedicinske lægemidler, der gøres tilgængelige i Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland samt Cypern, Irland og Malta
Forslag til RÅDETS AFGØRELSE om den holdning, der skal indtages på Den Europæiske Unions vegne i Det Blandede EØS-Udvalg, vedrørende en ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) og protokol 37 (der indeholder den i artikel 101 omhandlede liste) til EØS-aftalen (Styrkelse af EMA's rolle i forbindelse med kriseberedskab og krisestyring med hensyn til lægemidler og medicinsk udstyr)
RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET om tendenser inden for forfalskning af lægemidler og foranstaltninger ydet i henhold til direktiv 2011/62/EU som krævet i direktivets artikel 3
Vil ministeren arbejde for, at regeringen sikrer, at der igen kan bruges registerdata til at foretage ikkekommerciel forskning, hvor man undersøger effekten og sikkerheden ved anvendelse af allerede godkendte lægemidler?
Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING om det fælles supplerende beskyttelsescertifikat for lægemidler og om ændring af forordning (EU) 2017/1001, forordning (EF) nr. 1901/2006 og forordning (EU) nr. 608/2013 (EØS-relevant tekst) {SEC(2023) 172 final} - {SWD(2023) 117-19 final}
Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om oprettelse af en fælleskabskodeks for humanmedicinske lægemidler (kodificeret version)
Forslag til lov om ændring af lov om apoteksvirksomhed, lov om lægemidler og sundhedsloven. (Justeringer af den økonomiske styringsmodel for apotekssektoren, flere muligheder for apotekernes og sygehusapotekernes aflastning af det øvrige sundhedsvæsen og nedlæggelse af voldgiftsnævnet for apoteksovertagelse m.v.).
…selvstændig mulighed for at organisere sig i de offentlige vaccinationsprogrammer. Sygehusafdelinger får adgang til at udlevere vederlagsfrie lægemidler til sygehuspatienter gennem de offentlige sygehusapoteker. Sygehusapotekerne får mulighed for at samarbejde mere på tværs…
Forslag til lov om ændring af lov om autorisation af sundhedspersoner og om sundhedsfaglig virksomhed, sundhedsloven, lov om lægemidler, lov om apoteksvirksomhed og lov om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæsenet. (Indførelse af et forbeholdt virksomhedsområde for sygeplejersker og specialsygeplejersker, udvidelse af jordemødres forbeholdte virksomhedsområde og Ankenævnet for Patienterstatningens kompetence til behandling af grønlandske klagesager om patienterstatning).
…forbeholdt læger. Det gælder bl.a. blodprøvetagning, anvendelse af visse nærmere bestemte vacciner og lægemidler, anlæggelse af kort perifert venekateter og syning af overfladiske hudsår uden for ansigtet. Forslaget giver bemyndigelse til, at indenrigs- og sundhedsministeren…